Изап антибиотики расшифровка

Обзор антибиотиков при ангине, бронхите и кашле

Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей – одни из наиболее часто встречаемых в клинической практике. Таким болезням, как ангина и бронхит, подвержены как дети, так и взрослые. Иногда эти патологические состояния могут вызываться вирусами, однако нередко присоединяется и бактериальная инфекция.

О присоединении бактериальной инфекции могут свидетельствовать резкое повышение температуры тела, нарастание признаков общей интоксикации (слабости, головной и мышечной боли, головокружения), кашель с отхождением гнойной мокроты. В этой статье будут рассмотрен обзор наиболее доступных и эффективных антибиотиков при ангине, бронхите и кашле у взрослых.

Флемоксин Солютаб

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

Рейтинг популярности*: 4.9

Антибиотик Флемоксин Солютаб (Амоксициллин) из группы аминопенициллинов, выпускается в виде растворимых таблеток по 20 штук в пачке. Существует несколько основных дозировок: 0.125г, 0.25г, 0.5 г, 1.0г. Амоксициллин – основное действующее вещество, которое подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных бактерий (гноеродных кокков, которые чаще всего провоцируют воспалительные заболевания верхних дыхательных путей).

Однако данный антибиотик попал в обзор потому, что его применяют не только при ангине и бронхите – также может угнетать рост некоторых кишечных бактерий, которые провоцируют коли — энтериты и воспалительные процессы в мочевыделительных органах.

Побочные действия

Многие воспалительные заболевания вызываются бактериями, поэтому назначение антибиотиков в таком случае является первостепенной мерой этиотропного лечения (направленного на причину болезни). Для назначения наиболее эффективного антибактериального препарата нужно взять материал больного и сделать посев, а после этого определить чувствительность бактерий к тем или иным лекарствам.

Для этих целей применяют антибиотики широкого спектра действия. Их суть заключается в том, что они могут действовать на большое количество разновидностей бактерий и подавлять их рост. Рассмотрим обзор наиболее популярных препаратов.

Вильпрафен Солютаб

Это антибактериальный препарат, который относят к последнему поколению из группы макролидов. Выпускается в виде диспергированных таблеток по 10 штук в пачке дозировкой 1г. Вильпрафен Солютаб (Джозамицин) в небольших дозах подавляет размножение бактерий, то есть оказывает бактериостатическое действие.

А вот в больших дозах данный антибиотик действует, как типичное бактерицидное средство (уничтожает микроорганизмы). Его используют для лечения многих заболеваний: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочеполовой системы, лор-органов, кожи, иногда применяют при гастрите, который обусловлен воздействием Helicobacter pylori.

Нежелательные эффекты, наблюдавшиеся в клинических исследованиях. Нежелательные эффекты, возникавшие с частотой ≥1 % у пациентов, которые получали 500 мг цефтобипрола каждые 8–12 ч в виде 60 или 120-минутных инфузий, перечислены в таблице 2.

Нежелательными эффектами, обусловившими отмену цефтобипрола, были кожная сыпь (0,6%), тошнота (0,5%), рвота (0,4%), реакции гиперчувствительности (0,3%) и гипонатриемия (0,3%).

Таблица 2

Частота (проценты) нежелательных эффектов, наблюдавшихся в 2 клинических испытаниях фазы III с частотой ≥1%

Системы органов Процент нежелательных эффектов
Цефтобипрол 500 мг каждые 12 или 8 ч (n = 932) Препараты сравнения (n = 661)*
Инфекции и инвазии

Грибковые инфекции (грибковые инфекции вульвы и влагалища, полости рта и кожи)

2 2
Иммунная система
Гиперчувствительность (включает крапивницу, зудящую сыпь и лекарственную гиперчувствительность) 1 3
Метаболические нарушения

Гипонатриемия

1 0
Нервная система
Головная боль 7 6
Головокружение 3 2
Извращение вкуса 6 1
ЖКТ
Тошнота 12 7
Диарея 7 5
Рвота 7 4
Диспепсия 2 1
Кожа и подкожные ткани
Сыпь (включает макулезную, папулезную, макулопапулезную и генерализованную сыпь) 4 3
Зуд 3 8
Общие нарушения и местные реакции
Кожные реакции в месте инфузии 8 6
Лабораторные показатели
Повышение уровней печеночных ферментов (включает повышение уровней АЛТ и АСТ) 3 3

* Ванкомицин и ванкомицин цефтазидим в исследованиях, которые включали пациентов как с грамположительными, так и с грамотрицательными инфекциями.

В большинстве случаев тошнота была легкой, проходила сама по себе и не требовала отмены цефтобипрола. Тошнота реже наблюдалась у пациентов, которые получали 120-минутные инфузии (10%), чем у тех, кто получал 60-минутные инфузии (14%).

Частота возникновения судорожных припадков, анафилаксии и псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, составила менее 1% .

Исследования взаимодействия цефтобипрола с другими препаратами не проводили. Препарат Зефтера обладает минимальной способностью к взаимодействию с другими ЛС.

Цефтобипрол показал минимальную способность ингибировать изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, а также отсутствие способности индуцировать эти изоферменты. Благодаря этому и вследствие того, что распределение цефтобипрола ограничено внеклеточной жидкостью, он обладает низкой способностью влиять на CYP450-зависимый метаболический клиренс одновременно вводимых препаратов.

Цефтобипрол не секретируется почечными канальцами, и реабсорбируется лишь незначительная часть его дозы, и поэтому лекарственные взаимодействия на уровне почек мало вероятны.

Не было выявлено влияния на фармакокинетику цефтобипрола следующих одновременно применяемых препаратов: фентанил, лидокаин, парацетамол, диклофенак, ацетилсалициловая кислота, гепарин, дифенгидрамин, пропофол, гидроморфона гидрохлорид, метадон, гидрокодона битартрат, метамизола натрий и фуросемид.

Совместимость цефтобипрола с другими препаратами не изучали. Цефтобипрол не следует смешивать с другими препаратами или добавлять к растворам, содержащим другие ЛС.

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
E14.5 Язва диабетическая Выраженное сосудистое осложнение диабета
Гангрена диабетическая
Диабетическая гангрена
Диабетическая стопа
Диабетические язвы
Инфицированная диабетическая стопа
Синдром диабетической стопы
Склероз Менкеберга
Стопа диабетическая
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная Абсцесс мягких тканей
Бактериальная или грибковая инфекция кожи
Бактериальные инфекции кожи
Бактериальные инфекции мягких тканей
Бактериальные кожные инфекции
Бактериальные поражения кожи
Вирусная инфекция кожи
Вирусные инфекции кожи
Воспаление клетчатки
Воспаление кожных покровов в местах инъекций
Воспалительные кожные заболевания
Гнойничковое заболевание кожи
Гнойничковые заболевания кожи
Гнойно-воспалительное заболевание кожи и мягких тканей
Гнойно-воспалительные заболевания кожи
Гнойно-воспалительные заболевания кожи и ее придатков
Гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей
Гнойные инфекции кожи
Гнойные инфекции мягких тканей
Инфекции кожи
Инфекции кожи и кожных структур
Инфекционное поражение кожи
Инфекционные заболевания кожи
Инфекция кожи
Инфекция кожи и ее придатков
Инфекция кожи и подкожных структур
Инфекция кожи и слизистых оболочек
Инфекция кожных покровов
Кожные бактериальные инфекции
Некротизирующие подкожные инфекции
Неосложненные инфекции кожи
Неосложненные инфекции мягких тканей
Поверхностная эрозия кожи со вторичной инфекцией
Пупочная инфекция
Смешанные инфекции кожи
Специфические инфекционные процессы в коже
Суперинфекция кожи

Обзор антибиотиков при гайморите

Гайморит – это болезнь, которая представляет собой воспаление околоносовых пазух, которое сопровождается распирающими болями, повышением температуры и гнойными выделениями из носа. При появлении таких симптомов, необходимо сразу обратиться к доктору для проведения необходимых исследований и постановки диагноза.

Необходимость применения антибактериальных препаратов при затяжном гайморите обоснована тем, что инфекция из пазух может попасть в полость черепа или распространиться гематогенным путем (через кровеносные сосуды) в другие органы. При несвоевременном обращении в лечебное учреждение существует не только риск развития осложнений, но и повышается вероятность перехода заболевания в хроническую форму, что чревато частыми воспалительными процессами в верхних дыхательных путях. Данный обзор составлен на предпочтениях профессионального сообщества врачей.

Сультасин

Антибиотик из группы защищенных аминопенициллинов, который выпускается в виде порошка во флаконах (по 1.5г). Его разводят с помощью физиологического раствора или местных анестетиков и вводят в организм в виде инъекций (внутривенных или внутримышечных).

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru

Механизм действия защищенных аминопенициллинов заключается в том, что они связываются с рецепторами на поверхности бактериальных клеток (подобных рецепторов в организме нет, поэтому препараты данной группы не действуют на здоровые клетки и ткани). После этого аминопенициллины угнетают выработку белков, которые являются составляющей частью клеточной стенки бактерий.

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
цефтобипрола медокарила натрия 666,6 мг
(соответствует 500 мг цефтобипрола)  
вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат; натрия гидроксид; азот (инертный газ при лиофилизации)  

во флаконах стеклянных по 20 мл; в пачке картонной 1 или 10 флаконов.

Компактная, разломанная или порошкообразная масса (лиофилизат) белого или от желтоватого до слегка коричневатого цвета.

Фармакодинамика

Механизм действия. Цефтобипрола медокарил является водорастворимым пролекарством цефтобипрола — цефалоспорина, обладающего бактерицидной активностью в отношении широкого спектра грамположительных бактерий, включая резистентные к метициллину виды Staphylococcus, резистентные к пенициллину Streptococcus pneumoniae, а также чувствительные к ампициллину Enterococcus faecalis. Активен также в отношении многих грамотрицательных бактерий, включая многие штаммы семейства Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa.

Прочно связывается со многими важными пенициллинсвязывающими белками (PBP) как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий. Обладает ярко выраженной бактерицидной активностью в отношении Staphylococcus, резистентных к метициллину, благодаря прочному связыванию с PBP стафилококков группы 2a, включая метициллин-резистентные Staphylococcus aureus (MRSA).

Установлено, что цефтобипрол активен в отношении большинства изолятов перечисленных ниже микроорганизмов как in vitro, так и при внутрибольничных инфекциях.

Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis (только изоляты, чувствительные к ванкомицину), Staphylococcus aureus (изоляты, чувствительные и резистентные к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis (изоляты, резистентные к ванкомицину);

Staphylococcus коагулазонегативные (изоляты, чувствительные и резистентные к метициллину, включая Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus lugdunensis и Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pneumoniae (изоляты, чувствительные к пенициллину, умеренно резистентные и резистентные к пенициллину); Streptococcus группы viridans.

Грамотрицательные аэробы: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae; Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa; виды рода Citrobacter (включая Citrobacter freundii и Citrobacter koseri), Enterobacter aerogenes, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; виды рода Neisseria; виды рода Providencia, Serratia marcescens.

Механизм устойчивости. Цефтобипрол устойчив к гидролизу пенициллиназами S. aureus, а также к гидролизу многими бета-лактамазами класса С и класса А, продуцируемыми грамотрицательными бактериями. Как и большинство цефалоспоринов, цефтобипрол гидролизуется бета-лактамазами расширенного спектра (ESBL), карбапенемазами и металло-бета-лактамазами. In vitro не наблюдалась селекция высокоуровневой резистентности у стафилококков, стрептококков и Haemophilus influenzae.

Перекрестная резистентность. Резистентность к цефтобипролу, вызванная спонтанной мутацией in vitro, наблюдается редко. Описана перекрестная резистентность между цефтобипролом и некоторыми другими цефалоспоринами последних поколений. Вместе с тем, некоторые микроорганизмы, резистентные к другим цефалоспоринам, могут быть чувствительными к цефтобипролу.

Фармакокинетика

Концентрации в плазме. Средние фармакокинетические параметры
цефтобипрола у взрослых после введения одной дозы 500 мг в виде 60-минутной инфузии и
многократных доз 500 мг, вводившихся каждые 8 ч в виде 120-минутных инфузий, приведены в
таблице 1. Фармакокинетические характеристики сходны после введения одной дозы и после введения
многократных доз.

Таблица 1

Средние (стандартное отклонение) фармакокинетические параметры цефтобипрола у
взрослых

Параметры 1 доза 500 мг в виде 60-минутной инфузии Многократные дозы 500 мг в виде 120-минутных инфузий
каждые 8 ч
Cmax, мкг/мл 34,2 (6,05) 33,0 (4,83)
AUC, мкг/ч/мл 116 (20,2) 102 (11,9)
Т1/2,
ч
2,85 (0,55) 3,3 (0,3)
Cl, л/ч 4,46 (0,84) 4,98 (0,58)

Cmax и AUC цефтобипрола увеличиваются пропорционально дозе в
диапазоне доз 125 мг–1 г. Стационарные (равновесные) концентрации достигаются в
первый день лечения; у людей с нормальной функцией почек введение цефтобипрола каждые 8 и 12 ч
не вызывает его кумуляции.

Распределение. Цефтобипрол на 16% связывается с белками плазмы и
эта степень связывания не зависит от его концентрации. Стационарный объем распределения (18 л)
цефтобипрола приближается к объему внеклеточной жидкости у человека.

Метаболизм. Биопревращение из пролекарства цефтобипрола
медокарила в активное лекарство — цефтобипрол происходит быстро и катализируется
эстеразами плазмы. Концентрации пролекарства ничтожно малы, и его удается обнаружить в плазме и моче
только во время инфузии.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

Цефтобипрол подвергается минимальному метаболизму до нециклического
метаболита, который микробиологически неактивен. Концентрация этого метаболита ниже концентрации
самого цефтобипрола и составляет около 4% от последней.

Выведение. Цефтобипрол выводится преимущественно в неизмененном
виде посредством почечной экскреции, и Т1/2 составляет около 3 ч. Главным механизмом
почечной экскреции является клубочковая фильтрация, небольшая часть дозы подвергается канальцевой
реабсорбции. В доклинических исследованиях пробенецид не влиял на фармакокинетику цефтобипрола,
что указывает на отсутствие активной канальцевой секреции последнего.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью. Фармакокинетика цефтобипрола
сходна у здоровых добровольцев и у пациентов с легкой почечной недостаточностью (Cl креатинина 50
–80 мл/мин). По сравнению с AUC у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек, AUC
цефтобипрола была в 2,5 и 3,3 раза выше у пациентов с почечной недостаточностью средней тяжести (Cl
креатинина 30–≤50 мл/мин) и тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина {amp}lt;30
 мл/мин) соответственно. У пациентов со среднетяжелой и тяжелой почечной недостаточностью
рекомендуется снижать дозу цефтобипрола.

AUC цефтобипрола и его микробиологически неактивного метаболита со
структурой открытого кольца возрастает у пациентов, которым необходим гемодиализ, по сравнению с AUC
у здоровых добровольцев.

Пациенты с печеночной недостаточностью. У пациентов с печеночной
недостаточностью фармакокинетику цефтобипрола не изучали. Цефтобипрол подвергается минимальному
печеночному метаболизму и экскретируется в основном почками в неизмененном виде, и поэтому нет
оснований считать, что клиренс цефтобипрола у пациентов с печеночной недостаточностью будет снижен.

Пожилые пациенты. Популяционные исследования фармакокинетики
цефтобипрола не выявили независимого влияния возраста на его фармакокинетические параметры. У
пожилых пациентов с нормальной функцией почек дозу этого препарата снижать не нужно.

Мужчины и женщины. Системные фармакокинетические параметры
цефтобипрола у женщин были выше, чем у мужчин (Cmax на 21% и AUC на 15%); вместе с тем
показатель t{amp}gt;МИК (где t — время, в течение которого концентрация препарата превышает
величину минимальной ингибирующей концентрации) был сходным у мужчин и женщин. Следовательно нет
необходимости корректировать дозу этого препарата в зависимости от пола пациента.

Расовая принадлежность. Популяционные исследования
фармакокинетики (включавшие европеоидов и небольшое число негроидов и представителей других рас) не
выявили влияния расовой принадлежности на фармакокинетические параметры цефтобипрола.
Следовательно, нет необходимости корректировать дозу этого препарата в зависимости от расовой
принадлежности пациента.

Срок годности препарата Зефтера

Лечение осложненных инфекций кожи и ее придатков, включая инфицированную диабетическую стопу без сопутствующего остеомиелита.

Изап антибиотики расшифровка

гиперчувствительность к цефтобипролу, любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата и другим цефалоспоринам;

пациенты, у которых в анамнезе наблюдались аллергические реакции на бета-лактамные антибиотики;

детский возраст до 18 лет.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

почечная недостаточность (Cl креатинина {amp}lt;50 мл/мин);

эпилепсия;

судорожные припадки (в анамнезе);

псевдомембранозный колит (в анамнезе).

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
E14.5 Язва диабетическая Выраженное сосудистое осложнение диабета
Гангрена диабетическая
Диабетическая гангрена
Диабетическая стопа
Диабетические язвы
Инфицированная диабетическая стопа
Синдром диабетической стопы
Склероз Менкеберга
Стопа диабетическая
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная Абсцесс мягких тканей
Бактериальная или грибковая инфекция кожи
Бактериальные инфекции кожи
Бактериальные инфекции мягких тканей
Бактериальные кожные инфекции
Бактериальные поражения кожи
Вирусная инфекция кожи
Вирусные инфекции кожи
Воспаление клетчатки
Воспаление кожных покровов в местах инъекций
Воспалительные кожные заболевания
Гнойничковое заболевание кожи
Гнойничковые заболевания кожи
Гнойно-воспалительное заболевание кожи и мягких тканей
Гнойно-воспалительные заболевания кожи
Гнойно-воспалительные заболевания кожи и ее придатков
Гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей
Гнойные инфекции кожи
Гнойные инфекции мягких тканей
Инфекции кожи
Инфекции кожи и кожных структур
Инфекционное поражение кожи
Инфекционные заболевания кожи
Инфекция кожи
Инфекция кожи и ее придатков
Инфекция кожи и подкожных структур
Инфекция кожи и слизистых оболочек
Инфекция кожных покровов
Кожные бактериальные инфекции
Некротизирующие подкожные инфекции
Неосложненные инфекции кожи
Неосложненные инфекции мягких тканей
Поверхностная эрозия кожи со вторичной инфекцией
Пупочная инфекция
Смешанные инфекции кожи
Специфические инфекционные процессы в коже
Суперинфекция кожи

Способ применения и дозы

Доклинические исследования показали, что цефтобипрол не обладает тератогенной активностью и не влияет на оссификацию, массу тела плода и внутриутробное развитие. Исследования применения цефтобипрола у беременных женщин не проводили. Результаты исследования влияния ЛС на репродуктивную функцию животных не всегда могут быть интерполированы на соответствующую функцию человека, и поэтому цефтобипрол можно назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза применения для будущей матери перевешивает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, способен ли цефтобипрол проникать в грудное молоко кормящих женщин. Исследования на животных показали, что препарат проникает в молоко. Учитывая это, женщины, получающие препарат Зефтера, должны воздерживаться от грудного вскармливания.

При инфекциях, которые предположительно или доказано вызваны как только грамотрицательными, так и грамположительными и грамотрицательными бактериями, а также при инфицированной диабетической стопе без сопутствующего остеомиелита: рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 8 ч в виде 120-минутной в/в инфузии.

При инфекциях, которые доказано или предположительно вызваны грамположительными бактериями: 500 мг — каждые 12 ч в виде 60-минутных в/в инфузий. Этот режим дозирования (с 12-часовыми интервалами) не изучали у пациентов с инфицированной диабетической стопой.

Продолжительность терапии обычно составляет 7–14 дней.

Дозы у пожилых пациентов. У пожилых пациентов нет необходимости в коррекции дозы.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

Дозы у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с незначительным нарушением функции почек (т.е. с Cl креатинина 50–80 мл/мин) дозу изменять не нужно. У пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (Cl креатинина 30–≤50 мл/мин) доза должна составлять 500 мг каждые 12 ч в виде 120-минутных в/в инфузий.

В связи с ограниченными клиническими данными и предполагаемым увеличением концентрации цефтобипрола и его метаболитов препарат Зефтера следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой формой почечной недостаточности.

Дозы у пациентов, находящихся на диализе. Цефтобипрол выводится при гемодиализе, однако в настоящее время недостаточно информации для изменения дозирования у пациентов, находящихся на диализе. Таким образом, препарат Зефтера не рекомендуется назначать пациентам, находящимся на любом виде гемодиализа.

Флемоксин Солютаб

Дозы у пациентов с печеночной недостаточностью. В настоящее время нет опыта применения цефтобипрола у пациентов с печеночной недостаточностью. Однако учитывая тот факт, что цефтобипрол подвергается минимальному метаболизму в печени и элиминируется преимущественно почками, можно считать, что у пациентов с печеночной недостаточностью дозу препарата снижать не следует.

Инструкции по приготовлению раствора и обращению с ним

Приготовление раствора. Лиофилизированный порошок необходимо растворить в 10 мл воды для инъекций или 5% раствора глюкозы для инъекций. Содержимое флакона следует энергично встряхнуть. Полное растворение порошка занимает до 10 мин. Перед разведением в инфузионном растворе необходимо дать осесть образовавшейся пене.

Разведение. Следует извлечь 10 мл готового раствора из флакона и ввести в соответствующий сосуд (например мешки из ПВХ или ПЭ, стеклянные бутыли), содержащие 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 5% раствора глюкозы или раствора лактата Рингера для инфузий. Инфузионный раствор осторожно переворачивают вверх-вниз 5–10 раз для получения однородного раствора цефтобипрола. Во избежание образования пены нельзя энергично встряхивать раствор.

Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью 5 мл готового раствора цефтобипрола разводят в 125 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 5% раствора глюкозы или раствора лактата Рингера для инфузий.

Инфузия. Инфузионный раствор перед введением визуально проверяют на отсутствие механических включений и при обнаружении последних отбраковывают.

Меры предосторожности

Описаны серьезные и иногда летальные реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции) у пациентов, получавших бета-лактамные антибиотики. Эти реакции чаще возникают у пациентов с гиперчувствительностью на большое число аллергенов. Перед началом лечения препаратом Зефтера пациента необходимо подробно расспросить, чтобы установить, были ли у него ранее реакции гиперчувствительности на другие цефалоспорины, пенициллины или иные аллергены.

Амоксиклав

Необходимо провести бактериологическое исследование с целью выделения и идентификации возбудителей инфекций и определения их чувствительности к цефтобипролу. При отсутствии таких данных следует проводить эмпирическую терапию, руководствуясь местными эпидемиологическими данными и информацией о местной структуре чувствительности микроорганизмов.

У пациентов, получающих антибактериальные средства, включая цефтобипрол, может возникнуть псевдомембранозный колит разной степени тяжести. В связи с этим, следует помнить о возможности развития псевдомембранозного колита у пациентов, у которых на фоне лечения цефтобипролом возникает диарея.

Длительное применение цефтобипрола, как и других антибиотиков, может вызвать чрезмерное размножение нечувствительных микроорганизмов, включая грибы, и поэтому необходимо периодически оценивать состояние пациента. При возникновении суперинфекции во время лечения цефтобипролом необходимо принять соответствующие меры.

При применении цефтобипрола, как и других бета-лактамов, пациенты могут испытывать приступы судорожных припадков. Возникновение припадков, связанных с применением цефтобипрола, чаще всего наблюдается у пациентов с уже имеющимися заболеваниями ЦНС. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при лечении таких больных.

Особые указания

Влияние на способность вождения автомобиля и работу с механизмами

Не было проведено ни одного исследования влияния препарата Зефтера на вождение автомобиля и работу с механизмами. Однако прием препарата Зефтера может вызвать головокружение, что может оказать воздействие на способность к вождению автомобиля и работе с механизмами. Поэтому не рекомендуется применять препарат Зефтера во время вождения автомобиля и работы с механизмами.

Хранение приготовленного и инфузионного раствора. Приготовленный раствор может храниться в течение 1 ч при температуре 25 °C и 24 ч при температуре 2–8 °C.

Растворение, разведение и инфузию необходимо осуществлять в течение времени, указанного в таблице 3.

Таблица 3

Стабильность инфузионных растворов препарата Зефтера

Растворитель (для приготовления
инфузионного раствора)
Температура, условия и время хранения
25 °C 2–8 °C (холодильник)
в защищенном от света месте на свету в защищенном от света месте
0,9% раствор хлорида натрия 24 ч 8 ч 96 ч
5% раствор декстрозы 12 ч 8 ч 96 ч
Раствор Рингера 24 ч 8 ч не держать в холодильнике

Приготовленный и инфузионный раствор нельзя замораживать и выставлять на открытые солнечные лучи.

После извлечения из холодильника инфузионным растворам нужно дать нагреться до комнатной температуры и только после этого делать инфузию. В процессе применения инфузионного раствора не требуется его защита от света.

https://www.youtube.com/watch?v=upload

Инфузионный раствор должен быть приготовлен в соответствии с инструкциями по приготовлению раствора и обращению с ним (см. «Способ применения и дозы»).

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Информационный сайт